https://www.marionegri.it/laboratori/laboratorio-immunologia-e-genetica-delle-malattie-rare

L'attività di ricerca di questo centro è focalizzata sulle malattie rare, sulle patologie renali croniche, sulle complicanze del diabete, sulla gestione del paziente sottoposto a trapianto d'organo. Centro specializzato per la genetica e la cura delle microangiopatie trombotiche e di altre malattie renali associate ad iperattivazione del complemento come la C3G.

Sede del Centro di Coordinamento della Rete Regionale per le Malattie Rare:

https://www.marionegri.it/dipartimenti/malattie-rare

https://www.policlinico.mi.it/reparti/37/nefrologia-dialisi-e-trapianto-pediatrico

L'Unità Operativa di Nefroligia e Dialisi Pediatrica della Clinica Pediatrica "G. e D. De Marchi" fa parte della Fondazione IRCCS Cà Granda, Ospedale Maggiore Policlinico di Milano. Centro ad alta specializzazione e di riferimento regionale e nazionale per tutta la patologia renale ed urologica del neonato, del bambino e dell'adolescente.

https://www.ospedalebambinogesu.it/nefrologia-e-dialisi-98675/

L'Unità Operativa di Nefrologia e Dialisi dell'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù è centro di riferimento per le malattie rare renali, per l'insufficienza renale terminale e per il trapianto renale da donatore vivente o non vivente in età pediatrica.

https://www.frrb.it/en/unearthproject

Il progetto è iniziato ad aprile del 2021 ed è finanziato dalla FRRB (Fondazione Regionale per la Ricerca Biomedica). Il progetto ha come obiettivo lo studio delle anomalie genetiche e funzionali alla base delle alterazioni del Sistema del Complemento. I risultati serviranno a caratterizzare i meccanismi ed i relativi protagonisti nelle IC-MPGN/C3G, malattie rare per le quali ad oggi non esiste un trattamento approvato,  e contribuiranno a definire una diagnosi precisa e sviluppare terapie personalizzate.

http://www.era-decode.eu

Il progetto è iniziato a marzo del 2021 ed è finanziato da FRRB (Fondazione Regionale per la Ricerca Biomedica) nell'ambito del bando europeo ERAPERMED. I ricercatori, in collaborazione con Progetto DDD ETS, l'Associazione Olandese Pazienti Renali e l'Associazione Tedesca per le malattie rare mediate dal complemento, stanno lavorando per identificare nuove strategie capaci di migliorare la diagnosi, la prognosi e il trattamento dei pazienti con C3G/IC-MPGN. A tal fine si avvalgono di approcci genomici, proteomici e metabolomici, integrati a sofisticate strategie bioinformatiche e statistiche per definire gruppi omogenei di pazienti che potenzialmente beneficeranno di specifiche terapie.