C3G e IC-MPGN: dal passato alle nuove prospettive di cura, un’occasione per parlarne con gli esperti

Un webinar per approfondire l’evoluzione di due patologie croniche renali:  si parlerà di C3G e IC-MPGN, delle nuove possibilità terapeutiche e dell’importanza della prevenzione e della protezione della funzionalità renale. Una nuova occasione perchè la voce dei pazienti e dei clinici sia a servizio della comunità.

Si terrà online martedì 29 settembre alle 17.30 il webinar “L’evoluzione della C3G e della IC-MPGN: chiudere i conti con il passato per guardare al futuro”, promosso da OMaR – Osservatorio Malattie Rare, con il patrocinio della nostra associazione e il contributo non condizionante di Sobi.

La glomerulopatia da C3 (C3G) e la glomerulonefrite membranoproliferativa immunocomplessa (IC-MPGN) sono malattie renali rare che possono presentarsi con un percorso diagnostico e clinico particolarmente complesso. Per molte persone, soprattutto in età adulta, arrivare a una diagnosi può significare affrontare un lungo periodo di incertezza, caratterizzato da esami, approfondimenti e risposte non sempre immediate.

La complessità della malattia non riguarda soltanto la dimensione clinica. Convivere con una patologia progressiva significa anche affrontare quotidianamente il timore della perdita della funzionalità renale e l’incertezza rispetto al proprio futuro. Sono aspetti che possono incidere profondamente sulla qualità della vita dei pazienti e delle loro famiglie.

Negli ultimi anni, però, lo scenario sta cambiando. La ricerca ha portato allo sviluppo di nuove possibilità terapeutiche mirate ai meccanismi alla base della malattia, aprendo prospettive fino a poco tempo fa difficili da immaginare.

Per le persone con C3G e IC-MPGN questo cambiamento rappresenta un passaggio importante: dalla scarsità di opzioni terapeutiche alla possibilità di disporre di strumenti più specifici per il controllo della malattia e per la tutela della funzionalità renale nel lungo periodo.

Il webinar sarà quindi un’occasione per guardare all’evoluzione della C3G e della IC-MPGN attraverso il confronto tra esperienza dei pazienti, conoscenze scientifiche e nuove prospettive di cura, affrontando anche il tema della diagnosi e della presa in carico. A dar voce a Progetto DDD ETS sarà Katharina Richetti, giovane medico e paziente con C3G.

Per l’Associazione, contribuire a questo confronto significa continuare a dare voce alle persone che convivono con queste malattie rare, favorendo una maggiore conoscenza della C3G e della IC-MPGN e promuovendo un percorso di cura sempre più tempestivo, consapevole e attento ai bisogni dei pazienti.

Un appuntamento per guardare al futuro

Il webinar rappresenta un’opportunità per conoscere più da vicino i cambiamenti che stanno interessando il trattamento della C3G e della IC-MPGN e per riflettere su quanto sia importante oggi intervenire precocemente per preservare, il più possibile, la salute renale.

La partecipazione sarà possibile sulle piattaforme  Zoom o Facebook